Leitora cita transtorno no transporte da filha portadora de doença rara
Livia, de dois anos de idade, realiza tratamento em Porto Alegre. Mãe reclama da longa espera para retornar a Canguçu. Prefeitura justifica que apenas casos específicos, como transplantes, têm transporte exclusivo
Aos dois anos de idade, Livia é portadora de uma doença rara: Glicogenose tipo IA. A doença é um erro inato do metabolismo, causado pela deficiência de enzima glicose-6-fosfatase. Esta enzima faz com que os portadores apresentem dificuldades em obter energias para suas células, desencadeando uma série de complicações, como aumento do tamanho do fígado, acído úrico, entre outras.
Nesse cenário, a criança necessita de cuidados especiais. Semanalmente, a família desloca-se até a capital do RS para consultas e acompanhamentos com a equipe do Hospital das Clínicas.
Livia possui um laudo, o qual frisa a necessidade de antecipação de transporte para retornar ao domicílio. Devido a alimentação restrita e aferição de glicemia a cada 3 horas, de acordo com o relato da mãe, a criança tem indisposições seguidamente.
A problemática inicia, segundo Ana Paula (mãe de Livia), no retorno para o município. A Prefeitura Municipal de Canguçu, através da Secretaria de Saúde, disponibiliza um carro, no qual, além da família, é ocupado por outros pacientes. Visto que as consultas de Lívia normalmente são rápidas, a família espera longas horas até que os demais ocupantes do veículo desocupem-se das suas agendas na saúde.
CONTRA-PONTO
De acordo com o secretário de Secretaria de Saúde e Assistência Social e Direitos Humanos, Eliezer Jorge Timm, o transporte do SUS é coletivo. Somente casos específicos, como transplantados, por exemplo, tem transporte exclusivo.
O vice-prefeito de Canguçu, Cledemir Gonçalves, disse que “a Prefeitura tem uma central de veículos que faz o agendamento de todos os pacientes para fora do município. São inúmeras especialidades atendidas e centenas de pacientes transportados todos os dias.”