Ministério da Saúde formaliza projeto para tratamento da AME via SUS
Os pacientes que sofrem com atrofia muscular espinhal (AME), doença rara, genética e grave, uma das mais de 8 mil doenças raras conhecidas no mundo, celebraram recentemente, a assinatura da portaria SCTIE/MS Nº24 que determinou a…
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